うつ病・気分障害グループ

グループリーダー:加藤 正樹

うつ病・双極性障害の治療エビデンスの蓄積と治療精度の向上、個別化医療(Personalized Medicine)のためのアルゴリズムの構築を目指した研究グループです。

無作為割り付け試験(RCT)を継続して行っており、現在は、未治療のうつ病、治療抵抗性うつ病、双極性うつ病を対象としたRCTが進行中です。他にもうつ病の診断や治療に役に立つバイオマーカーや背景因子などの探索を行っております。

これらRCTの結果を、ゲノム薬理、ニューロフィジオロジーなどの解析方法を用いて、各グループで更なる検討を行っています。

  • うつ病の個別化治療アルゴリズム試験;Genotype Utility Needed for Depression Antidepressant Medication (GUNDAM study;UMIN登録番号000006417)
  • 混合性うつ病の無作為割付比較試験、バイオマーカーに基づく個別化治療の基盤構築(REMIX study;UMIN000020735)
  • 経頭蓋直流電気刺激(tDCS)前後におけるうつ病患者の認知機能と脳波変化の検証 (CEED-D study:UMIN000015046)

グループの主な業績・著書

論文

  • Non response at week 4 as clinically useful indicator for antidepressant combination in major depressive disorder. A sequential RCT.  Journal of Psychiatric Research 2017
  • Polymorphism of rs3813034 in serotonin transporter gene SLC6A4 is associated with the SSRI/SNRI response in depressive disorder: sequencing analysis of SLC6A4  Journal of Clinical Psychopharmacology 2016
  • Genetic variants in combination with early partial improvement as clinical utility predictor of treatment outcome in major depressive disorder. - The result of two pooled RCT –  Translational Psychiatry 2015
  • The International SSRI Pharmacogenomics Consortium (ISPC): a genome-wide association study of antidepressant treatment response. Translational Psychiatry , 2015
  • 5-HTTLPR rs25531A>G differentially influence paroxetine and fluvoxamine antidepressant efficacy: A randomized-controlled trial. Journal of Clinical Psychopharmacology 2013
  • Genome-wide association study of SSRI/SNRI-induced sexual dysfunction in a Japanese cohort with major depression.Psychiatry Res. 2012
  • Review and Meta-Analysis of Antidepressant Pharmacogenetic Findings in Major Depressive Disorder, Mol Psychiatry 2010
  • Effect of basic fibroblast growth factor (FGF2) gene polymorphisms on SSRIs treatment response and side effects. Eur Neuropsychopharmacol. 2009
  • Effect of 5-HT1A gene polymorphisms on antidepressant response in major depressive disorder. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2009
  • The alpha 2A-adrenergic receptor gene polymorphism modifies antidepressant responses to milnacipran. Journal of Clinical Psychopharmacology 2008
  • ABCB1 (MDR1) gene polymorphisms are associated with the clinical response to paroxetine in patients with major depressive disorder. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2008
  • Pharmacogenetic studies in depression: a proposal for methodologic guidelines. Pharmacogenomics J 2008
  • Meta-analysis of serotonin transporter gene promoter polymorphism (5-HTTLPR) association with selective serotonin reuptake inhibitor efficacy in depressed patients. Mol Psychiatry 2007
  • T. Effects of the Serotonin Type 2A, 3A and 3B Receptor and the Serotonin Transporter Genes on Paroxetine and Fluvoxamine Efficacy and Adverse Drug Reactions in Depressed Japanese Patients. Neuropsychobiology 2006
  • Controlled clinical comparison of paroxetine and fluvoxamine considering the serotonin transporter promoter polymorphism. Int Clin Psychopharmacol 2005

著書

  • ガイドライン外来診療 精神心身医学疾患;44うつ病日経メディカル開発,2016
  • 精神科薬物療法 グッドプラクティス 精神神経学会編 V章 抗うつ薬
  • 精神疾患のバイオマーカー;9.薬物反応性のバイオマーカー 9-1.抗うつ薬
  • 神経・精神疾患治療マニュアル.よくみられる精神疾患; 双極性障害 日本医師会,2013
  • 気分障害の薬理・生化学―うつ病の脳内メカニズム研究 進歩と挑戦― 第6章 ゲノム、うつ病治療反応性を規定する要因・遺伝子躁うつ病の薬理・生化学的研究懇話会編

講演

  • うつ病における抗うつ薬の反応予測と使い分け-From Research to Clinical-、
    第107回日本精神神経学会学術総会 教育講演 など

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